Especialistas ven en una posible falla en laboratorio el probable origen de los casos de meningitis en Durango.
Una hipótesis es que el hongo causante del brote de meningitis en Durango podría haber contaminado la sustancia anestésica como consecuencia de mala praxis en la preparación.
El nombre del hongo que ha provocado las muertes es fusarium solani.
Otra tesis que se investiga es que se haya tratado de un fármaco de fabricación ilegal.
Por su parte las autoridades sanitarias si bien no descartan ninguna hipótesis, manifestaron que:
- En cuanto la fabricación, no han encontrado irregularidades críticas.
- Por lo que toca a la aplicación, investigan posibles errores de práctica o fallas críticas.
En otra línea de investigación, Bertha Alcalde Luján, informó que se realizan análisis de trazabilidad de los medicamentos. Lo anterior quiere decir que se busca saber a qué proveedor le compraron los hospitales y el fabricante. Alcalde Luján es la comisionada de Operación Sanitaria de la Cofepris.
Se tiene registro de accidentes similares en otras partes de mundo.
Control de calidad
De acuerdo con el doctor Sánchez Salas, de la UDLAP:
“Ahí el problema, casi estoy seguro, fue de control de calidad en la preparación de reactivos. No fue problema del anestesiólogo o del hospital, ni siquiera de los que compran producto”,
Señaló que no es un problema que sea común, “en realidad es accidental en cuanto a las preparaciones de estos fármacos, si no se hace el control de calidad adecuado y se aseguran que no tenga ningún microorganismo”.
En otro enfoque, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, ha señalado que su investigación se enfoca en “cuáles pudieron haber sido los errores de práctica que llevaron a que un procedimiento seguro (la aplicación de anestesia raquídea) se volviera inseguro”.
En esta línea señaló incluso que es muy probable que aparezcan nuevos casos, por el número de pacientes anestesiados de mayo a la fecha, alrededor de mil 482 personas.
Una tercera opinión es la de Isaac Chávez Díaz, el anestesiólogo de la UNAM no cree que haya habido negligencia en el procedimiento médico, sino que podría haber sido una contaminación del medicamento.
Dice así:
«No veo negligencia por parte de los médicos en este caso. [El medicamento] se contaminó en algún momento, entre que lo fabricó el laboratorio y se manipuló mal, de forma que llegó contaminado al paciente”.
Buscan atajar que haya más casos
La Cofepris solicitó a los almacenes de las dependencias y/o instituciones de salud públicas y privadas el aislamiento de los lotes B22M142, B22A263, B22E872 de bupivacaína pesada y el lote B20J500 de bupivacaína, medicamentos de uso anestésico.
Esto representa un total de un millón 236 mil 845 ampolletas, mientras se concluye la investigación de la causa-raíz del problema.
Hasta el momento, las autoridades sanitarias tienen bajo observación a mil 482 personas que fueron sometidas a un procedimiento quirúrgico, bajo anestesia raquídea, y afirman que no es una situación generalizada.
La Cofepris espera tener esta semana algún avance, ya que utilizará un método de biología molecular para analizar el medicamento y determinar si el problema está relacionado con la fabricación del medicamento.
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