La FDA en Estados Unidos vinculan un trastorno neurológico y la vacuna Johnson & Johnson.
La dependencia americana agregó una advertencia sobre la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson y el riesgo de padecer un extraño trastorno neurológico en las seis semanas posteriores a recibirla.
A este trastorno se le conoce como el síndrome de Guillain – Barré (SGB).
Aunque la dependencia señala que las posibilidades de desarrollarlo son “muy bajas”, recomienda la atención médica ante los siguientes síntomas:
- Debilidad
- Hormigueo
- Dificultad al caminar
- Alteración en los movimientos faciales.
La vacuna de J&J es de una sola dosis, y ha sido aplicada a más de 12 millones de personas en la Unión Americana. Entre ellos se han presentado 100 reportes de SGB que incluyen 95 casos graves y una defunción. La mayoría de los casos se dieron en hombres quienes contaban con 50 años o más.
El síndrome de Guillain – Barré , está catalogado como enfermedad neurológica donde el sistema inmune del organismo ataca el revestimiento protector de las fibras nerviosas. Su origen, en el mayor de los casos, es una infección tanto bacteriana como viral y es posible recuperarse completamente.
El SGB ha sido relacionado años atrás con otras campañas de vacunación en el país. Por ejemplo en 1976 por la gripe porcina y en 2009 por el H1N1.
El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos no ha encontrado casos de SGB en los receptores de las vacunas basadas en ARNm de Pfizer Inc/BioNTech SE y Moderna Inc.
Por su parte, los reguladores europeos hicieron una advertencia similar para la vacuna AstraZeneca, la cual se basa en una tecnología similar a la de J&J
El laboratorio J&J informó en un comunicado que se encuentra discutiendo con los reguladores sobre los casos de SGB.
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