niños con cáncer falta de medicamentos

En el municipio de Tampico hay 20 niños que sufren por la falta de medicamentos para atender el cáncer, pues los hospitales de gobierno no los tienen y comprarlos sale muy caro.

La regidora del Ayuntamiento de Tampico, María de la Luz Mar Estrada, sabe bien lo que cuesta un tratamiento de este tipo. Su hijo murió de este padecimiento, y aunque tenía servicio en el hospital de Pemex, donde le daban todo ella tenía que surtir algunas inyecciones extras, con un costo de hasta 750 mil pesos.

Explicó que esos 20 niños han llegado con sus papás a cabildo, desesperados para pedir apoyo. Ella ha buscado la manera de canalizarlos a la Secretaría de Salud para que se les ayude a conseguir aunque sea parte del tratamiento.

Solidaridad por experiencia propia

“Yo tengo un grupo de 20 niños con cáncer, yo desde que mi hijo tuvo leucemia, la situación la viví en carne propia y veía la escasez del medicamento. Yo gracias a Dios tuve todo porque mi hijo pertenecía a Pemex, pero llego a Tampico y veo la escasez. Son 20 niños a los que además hay que conseguir otro tipo de apoyos, porque su familia es de muy escaso recursos.

“Los medicamentos que faltan son Filgastrin, subir plaquetas y defensas, Ondezatron para después de quimio, contrarrestar los  mareos, son medicamentos de especialidad”.

Reconoció que es imposible ayudar todos los días, pues son medicamentos muy caros. Algunas veces el alcalde de Tampico le ayuda, otras veces recurre con otras autoridades o la Secretaría de Salud.

“Aquí por parte del presidente a veces yo voy y pido y me ayuda, es imposible ayudar todos los días, porque es un medicamento caro. Sólo te voy a decir que a mi hijo antes de morir le compré un medicamento, una ampolleta para que no tuviera sangrado ni nada, de 750 mil y era diaria; duró 4 días en agonía. De dónde iba a sacar ese dinero, pero era para que no sufriera.

Imagínate la gente humilde, que vive al día. Hay una quimio que te sale casi en 34 mil pesos, en 50 mil. De dónde a la gente que percibe salario mínimo le va a alcanzar para pagar eso y a parte la comida que debe llevar un niño con leucemia o cáncer”.

Explicó que la desaparición del Seguro Popular, que consideraba una partida para gastos catastróficos, ayudaba mucho a los pacientes, pues con eso se pagaban las quimioterapias y otros medicamentos; sin embargo lo que quedó en el lugar de este programa que fue el Insabi, realmente solo cubren la hospitalización.

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