La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) actualizó el pasado 04 de abril la alerta emitida en marzo del 2022 por el medicamento oncológico Opdivo (Nivolumab), 100mg/10ml solución, al detectar nuevos lotes falsificados.
Al no reconocer estos nuevos números de lotes en su sistema de inventario, la farmacéutica Bristol Myers Squibb de México S. de R.L de C.V, titular del registro sanitario, notifico a la Cofepris sobre la presencia de medicamentos falsificados.
A través de un comunicado, la Comisión detalló que se trata de los lotes EEES3542, con fecha de caducidad DEC 2022, y ACC4096, con fecha de caducidad OCT 2023.
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Sobre el lote ACC4096, el documento de Cofepris explica que se puede identificar como producto falsificado porque «presenta tapas desprendibles de color gris obscuro, así como los instructivos de tamaño pequeño, mientras que los datos variables de lote y fecha de caducidad del vial se encuentran cercanos a la línea de la etiqueta».
Además de hacer un llamado a no adquirir el producto falsificado, las autoridades sanitarias piden a quienes identifiquen estos números de lote realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través del sitio https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denunciassanitarias.
En caso de haber adquirido y utilizado alguno de estos medicamentos, la Cofepris recomienda reportar cualquier reacción adversa o malestar en el sitio https://primaryreporting.who-umc.org/MX, o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
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