La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a profesionales de la salud y al sector Salud para inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración de Dobutamina, solución inyectable utilizada para tratar padecimientos cardiacos.
A través de un comunicado, la Comisión indicó que «esta medida precautoria se emite con el fin de evitar y/o controlar cualquier riesgo sanitario, ya que Cofepris mantiene bajo investigación dicho producto, luego de que al menos tres entidades federativas notificaran irregularidades».
Este producto es distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited para tratar a pacientes con padecimientos cardiacos, detalló la Cofepris en el documento.
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La autoridad sanitaria recomendó «suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente».
Cofepris puso a disposición de la ciudadanía el siguiente enlace en línea y el correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. para enviar reportes en caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma.
Finalmente, aseguró que «en caso de identificar nuevas evidencias, Cofepris informará con el fin de evitar que este producto o cualquier otro, así como empresas y establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo a la salud de la población».
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