Demandan informe de vacunas presuntamente caducas en Tamaulipas -
vacunas presuntamente caducas en Tamaulipas

Ante la Comisión Permanente demandan que se dé un informe sobre las vacunas presuntamente caducas que se aplicaron en Tamaulipas.

En la demanda de información también se pide que la Secretaría de Salud federal muestre el sustento científico y las razones por las que las que la Cofepris autorizó que se aplicaran.

Lo anterior viene a colación porque el pasado 3 de mayo se supo que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris); aprobó que se continuaran aplicando las dosis de la vacuna contra el covid-19 que inicialmente se dijo caducaban el 30 de abril.

“Se contemplaron poco más de 500 mil dosis, en el marco de una campaña intensiva; sin embargo, la Secretaría de Salud de Tamaulipas señaló que se regresarían (las sobrantes) dada la fecha de caducidad”, expuso la diputada federal Gabriela Sodi.

No obstante, se precisó que de acuerdo con la titular de la dependencia estatal, Gloria Molina Gamboa, la Cofepris determinó una extensión de vida útil para los lotes de vacuna AstraZeneca; teniendo como límite el 24 de mayo basados en la fecha de fabricación.

Vida útil de seis meses

Se explicó que la vida útil de cada lote es por seis meses, lo que aunado al manejo adecuado de la red de frío evitaba riesgos.

En ese sentido, el organismo regulador analizó las fechas de fabricación de los últimos lotes distribuidos; que van desde el 2 hasta el 25 de noviembre de 2021, determinando su seguridad.

Sin embargo, se dijo que es de conocimiento público y científico el riesgo de usar un medicamento después de su fecha de caducidad y más cuando es aplicado masivamente.

De manera que la diputada Sodi dice: “Ahora solicitamos a la Secretaría de Salud federal que explique las razones científicas que sustenten la autorización de Cofepris para el uso de estas vacunas de manera masiva. Además resulta inaceptable que estos medicamentos, tan escasos en el mundo, por una falta de planeación y control hayan vencido su fecha de caducidad”.

La diputada demandó también que la Auditoría Superior de la Federación realice los análisis necesarios; esto para determinar si hubo un manejo responsable de estos biológicos en su proceso de almacenamiento y distribución; solicita que de ser el caso, se deslinden responsabilidades.

Así las cosas, la legisladora perredista promovió un punto de acuerdo; esto para que la Comisión Permanente del Congreso de la Unión solicite a la Secretaría de Salud federal el informe que se comentó líneas arriba; así como la intervención del órgano fiscalizador.

La propuesta fue turnada a comisiones para su estudio.

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