La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización irregular de los medicamentos Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg, empleados en el tratamiento de tipos específicos de cáncer.
A través de un comunicado, la agencia sanitaria informó que Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificó «sobre la comercialización irregular de productos que presentan números de lotes con certificados analíticos» que no se emitieron «por la empresa, así como la existencia de lotes falsificados».
«Los números de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24, H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25, H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25», se lee en el documento de Cofepris.
«El número de lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, no corresponde a ninguno fabricado por» AstraZeneca, como lo informó la propia farmacéutica a Cofepris.
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La comercialización de este medicamento es ilegal en México, pues no está autorizada la presentación en frasco.
«Por lo anterior, y dado que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, lo que implica un riesgo para la salud de quienes» consuman estos medicamentos contra el cáncer.
La autoridad sanitaria llamó a que la ciudadanía no compre ni consuma «Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg con las características antes señaladas».
También puso a disposición de la población la siguiente página: denuncia sanitaria, en caso de contar con información sobre su comercialización.
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